报告题目：出生缺陷疾病的遗传与环境交互机制及干预策略探索

报告人：陈建军

报告人单位：同济大学

主持人：李敏

报告时间：2025年9月22日（星期一）10:00-12:00

报告地点：宁夏大学文萃校区民志楼4楼报告厅

报告人简介：

陈建军，同济大学公共卫生与全科医学院教授/博导，入选2022年江西省“双千计划”获得者、2008年全国百篇优秀博士学位论文提名论文获得者等。国家重大科学研究计划-973计划（2015年）课题负责人、国家重点研发计划（2021年和2022年） 子课题负责人。

博士毕业于安徽医科大学，2006年至2013年期间先后在德国海德堡大学医学院遗传所和美国国立卫生研究院眼科所进行了为期七年半的博士后工作；2014年至今在同济大学工作。现任同济大学公共卫生与全科医学院院长和同济大学医学遗传所所长。曾任同济大学医学院医学遗传学系主任、曾挂职井冈山大学校长助理（2020年至2023年）。担任《CURRENT MOLECULAR MEDICINE》杂志的副主编，《American Journal of translational medicine 》杂志编委；任世界眼科遗传联盟中国分会全国委员、中国医师协会眼科医师分会第五届委员会基础研究与临床转化专业委员会（学组）全国委员、第二届“人卫健康知识库（皮肤性病科）”专家委员会特约委员、中国妇幼保健协会儿童眼保健专业委员会儿童眼肿瘤与遗传学组全国委员、上海市医学会卫生健康委员会委员。

聚集于重大遗传性出生缺陷疾病（如遗传性眼病和脑部发育缺陷疾病等）的遗传与分子机制、出生缺陷疾病动物模型与治疗策略研究，以第一或通讯作者在The American Journal of Human Genetics、J Hazard Mater、Redox Biology 、Sci Total Environ、Journal of Investigative Dermatology、Invest Ophthalmol Vis Sci等国际性学术期刊发表60余篇论文，论文引用3500次。

报告摘要：

围绕遗传性视觉系统缺陷疾病、脑部发育缺陷疾病和不孕不育疾病等，重点关注临床目前无法治疗的病例，开展遗传学研究。每种疑难病例背后，隐藏着诸多临床研究及基础研究的重要科学问题。我们将利用遗传学及功能基因组方法，对相关遗传原因及机制展开研究。对这些科学问题的解答是推动临床及基础研究的重要源动力，也是实现精准医学及转化医学研究的关键所在。

敬请广大师生准时参加。

特此通知！

生命科学学院

2025年9月16日